Laborantin secteur Produits Finis - CDI - H/F
CDI Dormans (Marne) Ventes
Description de l'offre
Who we are ?
Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.
Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care.
Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan.
In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.
Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide.
Your mission
Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique. Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimé, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche) et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).
Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager Secteur Produit Finis, vous aurez la charge de l’enregistrement des produits finis et semis finis (environ 480 références différentes) à destination des analyses. Ceci dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles d’hygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Plus précisément, vous :
· Réceptionnerez les échantillons de produits finis et semi finis à la suite de la collecte journalière.
· Contrôlerez la qualité, la quantité et la destination des échantillons selon les procédures et formulaires en vigueurs.
· Remonterez toutes anomalies aux secteurs de production concernés ainsi qu’à la hiérarchie.
· Enregistrerez sous SAP l’observation de prélèvement de chaque échantillon et éditerez les instructions de contrôles et CRS à destination des différents laboratoires.
· Acheminerez vers les différents secteurs les échantillons quotidiens.
· Serez garant(e) de la mise à disposition des échantillons selon les secteurs dans les délais impartis.
· Réaliserez la création des lots de contrôles manuels pour les demandes d’analyses supplémentaires de l’Assurance Qualité.
· Réaliserez la revue des CRS et à leur mise à jour en accord avec la hiérarchie.
· Réaliserez le contrôle des caractères physico chimique sur les produits finis à libération paramétrique.
· Participerez à des actions d’amélioration continue définies en collaboration avec votre hiérarchie.
Who you are ?
Titulaire du baccalauréat.
Vous êtes issu(e) d'une formation de gestion administrative ou équivalent acquise par expérience.
Vous disposez d'une première expérience dans le milieu pharmaceutique.
La connaissance de SAP serait un réel atout pour ce poste.
Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d'analyse et d'adaptation.
Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.
We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.