Field Clinical Operation Specialist (m/w)

Job description

JOB DESCRIPTION:

Wir, bei Abbott, haben uns verpflichtet, Ihnen zu einem bestmöglichen Leben durch die Kraft der Gesundheit zu verhelfen. Seit über 125 Jahren entwickeln wir neue Produkte und Technologien – in Bereichen der Ernährung, Diagnostik, Medizintechnik und Marken-Generika, um Menschen in allen Lebensphasen zu unterstützen. Heute arbeiten mehr als 94.000 Mitarbeiter weltweit daran, Menschen nicht nur ein längeres,

sondern auch besseres Leben zu ermöglichen, und das in über 150 Ländern.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn und Witten. Alere mit den Standorten Jena und Köln ist nun Abbott.

Abbott Medical Division am Standort Eschborn sucht ab sofort einen

Field Clinical Operation Specialist FCOS (m/w)

Region: Leipzig/Dresden

Über die Position und das Team:

Das Team ist dafür verantwortlich, dass professionelle Image von Abbott als klinisches und wissenschaftliches Unternehmen zu fördern. In dieser Rolle müssen Sie sicherstellen, dass zugewiesene klinische Projekte geplant, durchgeführt und die Ergebnisse in Übereinstimmung mit den relevanten lokalen, nationalen und internationalen Vorschriften für klinische Studien mitgeteilt werden. Sie möchten gemeinsam mit Ihrem Team wachsen und setzen partnerschaftlich Ideen um. Die Mitarbeiter sind von einer Arbeitskultur geprägt, die teamorientiert, schnelllebig und fortschrittlich ist.

Aufgaben:

• Implementierung, Durchführung und Unterstützung zugewiesener klinischer Projekte in Deutschland
• Durchführung klinischer Projekte in zugewiesenen regionalen Studienzentren
• Unterstützung einer angemessenen Einschlussrate und Datenqualität durch regelmäßige und häufige Besuche in den zugewiesenen Zentren
• Ergreifen proaktiver Maßnahmen, um die Studieneinschlüsse innerhalb der vorgegebenen Fristen und Planungen sicherzustellen
• Koordination zeitnaher und qualitativ hochwertiger Datenerhebung
• Gewährleistung der Datenqualität durch regelmäßige Berichterstattung über den CRF-Status, die Compliance der Studienzentren und regelmäßige Besuche in den Zentren
• Gewährleistung der Einhaltung von Sicherheitsberichten

Qualifikationen:

• Medizin / Biomedizin / Bioingenieur / Biowissenschaftler / Wissenschaftlicher Hintergrund (MS/BS/Ingenieur/PhD/MD) oder einschlägige Vorkenntnisse
• Mindestens 2-4 Jahre Erfahrung in der Durchführung/Bearbeitung von klinischen Projekten als Projektleiter oder CRA in den Bereichen Medizinprodukte, Biotechnologie oder Pharmazeutische Industrie
• Erfahrung in der Kardiologie wird empfohlen
• Fließend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Fundierte Kenntnisse in MS Office, klinische Database (vorzugsweise Oracle) und zumindest Grundkenntnisse in Statistical Software
• Kommunikations- , Organisations- und Zeitmanagement- fähigkeiten
• Teamplayer mit einer positiven und problemlösenden Einstellung
• Fähigkeit, mindestens 70% der Zeit zu reisen, einschließlich internationaler Reisen

Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work Life Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives

Gesundheitsmanagement.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns. Wir freuen uns auf Sie!

JOB FAMILY:

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ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

TRAVEL:

MEDICAL SURVEILLANCE:

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: