Patient Safety Associate (m/w) in Teilzeit

Job description

Job Description

• Prüfen, Erfassen und Archivieren von eingehenden Daten zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen
• Organisieren einer fristgerechten Bearbeitung von Mitteilungen unerwünschter Arzneimittelwirkungen aus verschiedenen Berichtsquellen
• Interaktion mit Headquarter-Funktionen und Dienstleistern im Bereich Pharmakovigilanz
• Weiterleiten von Nebenwirkungsmeldungen an die zuständigen Behörden und Lizenzpartner sowie firmeninterner Informationsaustausch
• Datenabgleich mit anderen firmeninternen Funktionen und Dienstleistern
• Erstellung und Verwaltung von zusammenfassenden Listen und Tabellen für das Berichtswesen
Position Title

Patient Safety Associate (m/w) in Teilzeit

Desired profile

Minimum requirements

• Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Dokumentar/in, Medizinische/r Dokumentationsassistent /in oder vergleichbare pharmazeutische bzw. medizinische Ausbildung, wie z.B. pharmazeutisch-technische(r) Assistent(in) oder Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder vergleichbare Qualifikation bei naturwissenschaftlicher Ausbildung
• Grundlegende Kenntnisse in der medizinischen Terminologie, idealerweise auch mit der Kodierung nach MedDRA
• Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zum Arbeiten im Team und in einer international organisierten Abteilung

Erwünscht sind selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch Teamfähigkeit, Organisationsgeschick, Zuverlässigkeit und Flexibilität.

Was erwartet Sie?
Wir beschreiten innovative Wege, um Menschen zu einem besseren und längerem Leben zu verhelfen. Dies gelingt uns, indem wir das Wissen und die Stärken unserer Mitarbeiter individuell fördern und zum Wohle unserer Patienten gezielt einsetzen. Motivierende Rahmenbedingungen und eine attraktive Vergütung gehören ebenso zu unserem Arbeitsumfeld, wie eine Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit, Neugierde, Begeisterungsfähigkeit sowie Mut und Verantwortungsbewusstsein basiert.
Novartis setzt sich dabei für Chancengleichheit und die Integration von Menschen mit Behinderung ein. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.
Job Type

Part Time
Country

Germany
Work Location

Holzkirchen (near Munich)
Functional Area

Research & Development
Division

Global Drug Development
Business Unit

CMO & PATIENT SAFETY GDD
Employment Type

Regular
Company/Legal Entity

Hexal AG