Associate Purification Development

Job description

·  Job facts

Was Dich erwartet:

Du startest im Bereich Bioprocess Development and Clinical Supply, der das Bindeglied zwischen der Pharma Forschung und Produktion darstellt. In der Abteilung Purification Development wirst Du neue biotechnologische Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen bis zum Produktlaunch betreuen. Als Associate (m/w) beinhaltet Dein Aufgabengebiet:

·  Entwicklung, Optimierung und Hochdimensionierung von Downstream Prozessen für therapeutisch wirksame Proteine und Peptide mit entsprechender Unterstützung zählt im Schwerpunkt zu Deinen Aufgaben.
·  Die Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungsstudien an neu entwickelten Prozessen im Rahmen der Zulassung zählt zu Deinen Tätigkeiten.
·  Du unterstützt bei der Etablierung dieser Prozesse in der GMP-Produktion und bei der Produktion/Isolierung der o.g. Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen (z.B. im Rahmen der Bereitstellung von Material für Klinikstudien)
·  Die Dokumentation Deiner Experimente sowie deren Präsentation im Team gehören ebenfalls zu Deinen Tätigkeiten. Des Weiteren unterstützt Du bei der Datenauswertung.
·  Du bist für die Steuerung und Überwachung von Geräten und Anlagen verantwortlich und übernimmst Verantwortung für Equipment und Räumlichkeiten innerhalb der Abteilung

Wer Du bist:

·  Deine Berufsausbildung zum Beispiel zur/m Biologie- oder Chemielaboranten hast du erfolgreich abgeschlossen
·  Du verfügst über erste Berufserfahrung
·  Du beherrschst verschiedene Labortechniken oder hast ein Fachwissen im Bereich der Flüssigkeitschromatographie/Proteinbiochemie mit dem Schwerpunkt Protein-/Peptidaufreinigung
·  Idealerweise verfügst Du über erste Kenntnisse von Chromatographiesystemen (z.B. ÄKTA) sowie analytischen HPLC-Anlagen
·  Kenntnisse der Anforderungen der GMP Produktion sind von Vorteil
·  Kenntnisse in Fachenglisch sind von Vorteil
·  Du bist engagiert, flexibel, sehr strukturiert und immer wieder offen für neue Herausforderungen
·  Eine ausgeprägte Teamfähigkeit und die Fähigkeit zum verantwortlichen Arbeiten und genauer, gewissenhafter Dokumentation runden Dein Profil ab.

Die ausgeschriebene Position ist grundsätzlich auch für Teilzeitarbeit geeignet.

Diese Position ist auf drei Jahre befristet.

Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Anschreiben und aktuellem Lebenslauf!

Wen kontaktieren: Jan Claeys

Telefonnummer: 0885660 6687

Roche is an equal opportunity employer.
Technical Development, Technical Development > Technical R&D

·  Who we are

With more than 12,000 employees Roche Diagnostics GmbH (RDG) represents the third largest site within Roche. Apart from the two sales organizations in Germany (Roche Pharma AG and Roche Diagnostics Deutschland) RDG is focused on the operative business. At the two sites in Mannheim and Penzberg new diagnostic tests and pharmaceutical active ingredients are developed and produced for the global market.

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