Technicien analyste contrôle qualité– H/F - CDI

Description de l'offre

Who we are ?

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Chef Secteur Produits Finis, vous serez en charge des activités d’analyse et de contrôle physico-chimique de nos Produits Finis en appliquant les normes d’hygiène, de qualité, de sécurité et les procédures en vigueur. Vous appliquerez des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :

·  Réaliserez les analyses des Produits Finis : formes orales solides (comprimés et gélules), liquides et pâteuses.
·  Procéderez à la rédaction des comptes-rendus d’analyse et l’enregistrement des résultats dans SAP. Vous serez responsable de la fiabilité des résultats générés.
·  Effectuerez la revue critique des résultats obtenus.
·  En cas de résultat non conforme, vous alerterez et participerez à l’enquête. Vous pourrez proposer des actions correctives le cas échéant.
·  Réaliserez la revue des dossiers analytiques générés par d’autres techniciens.
·  Ferez le suivi d’un ou plusieurs appareillages d’analyse en tant que référent technique.
·  Participerez à des actions d’amélioration continue définie par votre hiérarchie.
·  Veillerez au bon fonctionnement des appareils, au respect des règles d’hygiène et de sécurité tant au niveau de la manipulation des réactifs que de l’élimination des déchets.

Vous êtes issue d’une formation de Chimie ou Chimie analytique, titulaire a minima d’un diplôme de niveau BAC +2(BTS ou DUT).

Vous disposez de connaissances en analyse physico-chimique telles que l’HPLC, l’UHPLC, la GC, la spectrophotométrie UV, les dosages potentiométriques, les mesures de pharmacotechnie (dissolution, désagrégation).

Vous disposez d’une première expérience dans un laboratoire pharmaceutique.

La connaissance de SAP et/ou d’Empower serait un réel atout pour ce poste.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d’analyses, d’adaptation. Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.

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Who you are ?

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.