Chemielaborant (m/w) - Bereich QC Packaging Materials

Job description

Stellenbeschreibung

- GMP-gemäße Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Packmittel, Medizinprodukte und Verbrauchsmaterialien)
- Einhaltung der geltenden GMP-Vorschriften, Kontrollvorschriften und SOPs im Labor
- Wartung und Qualifizierung von Analysengeräten
- Mitarbeit bei der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle
Positionsbezeichnung

Chemielaborant (m/w) - Bereich QC Packaging Materials

Desired profile

Mindestanforderungen

• Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossene Fachausbildung, bspw. Lehre der Chemielabor- oder Chemieverfahrenstechnik, Chemie HTL, MTA, BTA, PTA, MTF oder CTA
• Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnise in Wort und Schrift
• Erfahrung: Sie verfügen idealerweise über Erfahrung im GMP Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie bzw. in der Qualitätssicherung
• Ihr Profil: Team- und prozessorientiertes sowie selbstständiges Arbeiten bereitet Ihnen Freude; Sie verfügen über qualifizierte EDV-Kenntnisse (Office XP)

Wir bieten Ihnen ein marktgerechtes Grundgehalt auf Basis Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen. Darüber hinaus bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens 34.142,50 €/Jahr) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.

Ansprechperson: Cornelia Walch, Senior Staffing Manager
Art der Stelle

Vollzeit
Land

Österreich
Standort

Kundl
Funktionsbereich

Quality
Division

Novartis Technical Operations
Geschäftseinheit

NTO QUALITY
Anstellungsverhältnis

Unbefristet
Unternehmen/Rechtsträger

Sandoz GmbH