Referent Qualitätssicherung (m/w)

Job description

  Job facts

Was Sie erwartet:
In der Abteilung Quality Systems PBP, einem Bereich, in dem biotechnologische Wirkstoffe hergestellt werden, sind Sie in der Gruppe QS-SP zuständig für die Pharmaceutical Quality System/Global Standard and Process Implementierung und Überwachung der Umsetzung am Standort.
·  Sie üben die Funktion des zentralen Ansprechpartners zu der globalen Funktion in PTQS aus
·  Telekonferenzen in Englisch führen Sie im wöchentlichen Turnus durch
·  Sie unterstützen die Harmonisierung von daraus resultierenden Vorschriften
·  Sie führen GAP-Analysen bzw. Updates zum Pharmaceutical Quality System-System durch und
sind für die Nachverfolgung der Umsetzung der lokalen Implementierungen zuständig
·  Sie erstellen und aktualisieren Vorgabedokumente zu dem QS-System und zu QS-relevanten Themen
·  Sie ermitteln den Bedarf und Verbesserungen für globale Vorgaben
·  Sie koordinieren die Zusammenstellung und Erstellung von Berichten und Übersichten zum QS-System und bewerten die Effizienz einzelner QS-Elemente

·  Who we are

In Penzberg, nahe München, liegt mit über 5.500 Mitarbeitern eines der größten Biotech-Zentren Europas. Es ist der einzige Roche-Standort, an dem Forschung, Entwicklung und Produktion für beide Divisionen -Pharma und Diagnostics- stattfindet. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie & Beruf.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

Desired profile

Who you are

Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Für diese Position bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:
·  Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemieingenieurwesen, Biotechnologie o.Ä.)
·  Alternativ haben Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA, o.Ä.) mit einer Weiterqualifikation zum Techniker und langjähriger Berufserfahrung
·  Sie bringen Kenntnisse und Erfahrungen in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und
–kontrolle mit
·  Sie sind mit GMP-Regularien für Wirkstoffe vertraut
·  Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift zählen zu Ihrem Profil
·  Darüber hinaus bringen Sie gute IT-Kenntnisse mit
·  Kommunikationsstärke und Teamorientierung runden Ihr Profil ab

Diese Stelle ist auf 1 Jahr befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 20 h.

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